geko™ ist ein CE-zertifiziertes Medizinprodukt, das durch Steigerung der Blutzirkulation Venenthrombosen vorbeugt und Ödeme reduziert.
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Firstkind hat eine bahnbrechende, nicht-invasive Technologieplattform, OnPulse™, geschaffen und diese in das marktführende Medizingerät geko™ integriert.
Die Produkte von Firstkind sind auf verschiedene medizinische Anwendungsbereiche zugeschnitten.
Zu den klinischen Schwerpunktbereichen gehören lebensbedrohliche Blutgerinnsel, Komplikationen im Zusammenhang mit Schwellungen nach orthopädischen Operationen und Gefäßerkrankungen im Zusammenhang mit Wundheilung.
Vorbeugung der Bildung eines postoperativen Ödems
nach orthopädischen Operationen.
Einen Monat nach einer TKR sinkt die Kraft des Quadrizepsmuskels um 50 % bis 60 % des präoperativen Niveaus, obwohl innerhalb von 48 Stunden nach der Operation mit der Rehabilitation begonnen wurde.1,2
Muskelschwäche, insbesondere im Quadrizeps, hat vor allem bei älteren Menschen tiefgreifende funktionelle Auswirkungen und kann mit einer verminderten Ganggeschwindigkeit, einem schlechteren Gleichgewicht, einer geringeren Fähigkeit zum Treppensteigen und zum Aufstehen aus einer sitzenden Position sowie einem erhöhten Sturzrisiko einhergehen.3,4
Eine beeinträchtigte funktionelle Leistungsfähigkeit kann auch mit der Dauer des Krankenhausaufenthalts und den von den Patienten angegebenen Ergebnissen in Verbindung gebracht werden.5 Die damit verbundene Knieschwellung erhöht bekanntermaßen die Rate an Wunddehiszenzen sowie Infektionen und kann die Rehabilitation verzögern.6
Verringerung des VTE-Risikos bei Patienten mit akutem Schlaganfall
In der aktuellen Praxis wird anerkannt, dass eine Verringerung der venösen Stauung der unteren Extremitäten die Inzidenz von TVT bei Patienten mit akutem Schlaganfall verringert7. Es ist auch bekannt, dass eine TVT ein Blutgerinnsel ist, das sich am häufigsten in den tiefen Venen der Wade bildet8.
Eine von Labropoulos et al. durchgeführte Studie zeigt, dass eine isolierte tiefe Venenthrombose der Wade bei 282 Gliedmaßen von 251 untersuchten Patienten festgestellt wurde. Die Peronealvenen waren mit 115 betroffenen Gliedmaßen (41 %) am häufigsten betroffen. Die hinteren Schienbeinvenen und die Gastrocnemiusvenen waren zu 37 % bzw. 29 % betroffen8.
Die derzeitige Praxis stützt sich auch auf die CLOTS-3*-Studie, aus der hervorgeht, dass nur etwa 31 % der Schlaganfallpatienten die intermittierende pneumatische Kompression (IPC) perfekt einhielten. Neben den Kontraindikationen für die IPC gibt es auch Patienten, die die IPC nicht vertragen. Diese Patienten, die nur die Standardbehandlung ohne mechanische Intervention erhielten, hatten ein Risiko von 8,7 %, eine symptomatische VTE zu entwickeln9. Dies deutet auf einen erheblichen ungedeckten Bedarf und eine entsprechende klinische Belastung hin.
Die gesammelten Daten aus der Praxis haben gezeigt, dass bei 29,5 %7 der Schlaganfallpatienten, die eine mechanische Prophylaxe benötigten, eine Kontraindikation oder Unverträglichkeit für eine IPC bestand. Für diese Patientengruppe mit ungedecktem Bedarf wurde das geko™ Gerät evaluiert.